Ces molécules sont capables de transporter des médicaments qui ne s’activeront qu’au niveau de la tumeur, afin de les rendre non toxiques pour l’organisme.
Demain, pourra-t-on activer un médicament où et quand on le souhaite pour le rendre non-toxique pour l’organisme ?
Le saviez-vous ? L’usage des anti-cancéreux est généralement limité à cause de leur toxicité. Mais l’équipe du Pr Sébastien Papot pourrait bien avoir réalisé un tour de force. A l’université de Poitiers, son équipe a réussi à acheminer ce médicament au plus près des tumeurs pour limiter leurs effets néfastes ailleurs dans l’organisme. Pour cela, les chercheurs ont utilisé les enzymes présentes dans le microenvironnement tumoral pour libérer le médicament sous sa forme active.
Cette stratégie de ciblage pourrait être intéressante pour lutter contre le cancer du col de l’utérus, le cancer du pancréas, le cancer du sein triple négatif et le cancer du côlon.
